Colisedan®

Parasimpaticomimético

Se utiliza en el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.

Ficha Técnica

Forma Farmacéutica

Solución inyectable.

Acción terapéutica

Parasimpaticomimético.

Especies de destino

Bovinos, caballos, ovinos y cerdos.

Composición

Cada 10 mL de solución inyectable contiene:
Neostigmina Metilsulfato……………………………….5 mg
(Equivalentes a 3,34 mg de Neostigmina base)
Excipientes c.s.p………………………………………10 mL

Indicaciones de uso

En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.

Vías de administración

Inyección subcutánea o intramuscular.

Dosis

Dosis de los principios activos:

• Bovinos, caballos: 1 mg / 45 Kg de peso.
• Ovinos: 1 – 1,5 mg / 45 Kg de peso.
• Porcinos: 2 – 3 mg / 45 Kg de peso.

Dosis del producto:

• Bovinos, caballos adultos: 10 a 20 mL / animal / día, SC o IM.
• Terneros, potrillos: 10 mL / animal / día, SC o IM.
• Ovinos: 0,5 mL / 10 kilos de peso / día, SC.
• Cerdos: 1 mL / 10 kilos de peso / día, IM.

Contraindicaciones

• No administrar en animales que presenten obstrucción intestinal mecánica o del tracto urinario.
• No administrar durante la gestación y lactancia.
• No administrar en animales que hayan sido tratados con otros agentes anticolinesterasa.
• No administrar en animales con hipersensibilidad a la droga.

Efectos adversos y reacciones adversas

En dosis terapéuticas se pueden presentar algunos efectos no deseados tales como: constricción de la pupila, constricción de la musculatura esquelética y un aumento en secreciones salivales, sudoríparas u otras glándulas exocrinas.

Advertencias y precauciones especiales de uso

• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
• Administrar con precaución en animales que presenten falla cardíaca o enfermedades del tracto respiratorio.

Interacciones

• Los corticoides pueden reducir la actividad anticolinesterasa de la Neostigmina.
• La Neostigmina puede prolongar el bloqueo de la fase I de los miorrelajantes depolarizantes y antagoniza las acciones de los agentes bloqueantes neuromusculares no depolarizantes.
• La Atropina antagoniza los efectos muscarínicos de la Neostigmina y se utiliza para reducir los efectos colaterales de ésta.

Período de resguardo

Carne: 0 días.
No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano.

Condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente a menos de 25 °C. No refrigerar ni congelar. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 28 días. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo

Precauciones especiales para el operador

No manipular por personas hipersensibles a Neostigmina. En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua. En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.

Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

Condición de venta

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Observaciones

USO VETERINARIO

Registros

Reg. SAG N° 929

Presentación

Frasco ampolla con 10 mL

Elaborado y distribuido por

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.